Yêu cầu kiểm soát môi trường của phòng thí nghiệm lý hóa
Thời gian phát hành:
2026-03-12 13:32
Kiểm soát môi trường trong phòng thí nghiệm lý hóa là yếu tố then chốt bảo đảm độ chính xác của các phép đo, tính ổn định của thiết bị và an toàn cho nhân viên; mỗi khu vực chức năng lại có những yêu cầu khác nhau đối với các thông số môi trường.
I. Yêu cầu đối với hệ thống thông gió
Thông gió cục bộ Tốc độ gió bề mặt của tủ hút khí 0,3–0,8 m/s, mỗi 2–3 vị trí vận hành được trang bị một thiết bị; chụp hút gió đa hướng dùng để hút khí tại các vị trí cố định phía trên thiết bị; các thiết bị có nhiệt độ cao được lắp đặt chụp hút gió.
Thông gió xung quanh : Thông gió cho phòng thí nghiệm thông thường 8–12 lần/giờ, khu vực thao tác hóa học 10–15 lần/giờ, khu vực lưu trữ thuốc thử 8–10 lần/giờ. Tổ chức luồng khí theo phương pháp cấp trên – thoát dưới.
Hệ thống cấp gió bổ sung : Lượng gió bổ sung bằng lượng gió thải 70–80%, sau khi được lọc sơ bộ sẽ được đưa vào.
II. Yêu cầu kiểm soát nhiệt độ và độ ẩm
Khu vực
|
Yêu cầu về nhiệt độ
|
Yêu cầu về độ ẩm
|
Phòng lý hóa thông thường
|
18-28℃
|
30-70%
|
Khu vực thao tác hóa học
|
18-26℃
|
45-65%
|
Khu phân tích bằng thiết bị
|
20-25℃
|
40-60%
|
Phòng thiết bị chính xác
|
20-25℃
|
45-55%
|
Phòng cân bằng
|
20-25℃
|
45-60%
|
Phòng dung dịch chuẩn
|
20-22℃
|
45-55%
|
Khu vực bảo quản thuốc thử
|
15-25℃
|
30-60%
|
Khu vực thiết bị chính xác được trang bị hệ thống điều hòa không khí riêng, các khu vực trọng yếu được giám sát và ghi nhận liên tục.
3. Yêu cầu về độ sạch
Cấp độ sạch : Phòng lý hóa thông thường đạt cấp sạch từ 100.000 đến 300.000, khu phân tích bằng thiết bị đạt cấp sạch từ 10.000 đến 100.000, phòng thiết bị chính xác và phòng cân đạt cấp sạch 10.000.
Biện pháp kiểm soát : Hệ thống gió tươi thiết kế cấp độ sơ bộ + Lọc hiệu suất trung bình, bố trí bộ lọc tại các khu vực trọng yếu; khu vực chứa thiết bị duy trì áp suất dương 5–10 Pa, khu vực thao tác hóa chất duy trì áp suất âm –5 đến –10 Pa; nhân viên thay giày và mặc quần áo sạch.
4. Yêu cầu kiểm soát chênh lệch áp suất
Thiết lập chênh lệch áp suất : Giữa khu sạch và khu không sạch ≥10 Pa; giữa các khu sạch ở các cấp độ khác nhau từ 5–10 Pa; khu thiết bị đối với hành lang +5–10 Pa; khu thao tác hóa học đối với hành lang -5 đến -10 Pa.
Theo dõi chênh lệch áp suất : Lắp đặt đồng hồ chênh áp tại các khu vực trọng yếu, thiết lập chức năng cảnh báo và ghi chép hàng ngày.
5. Yêu cầu đối với hệ thống chiếu sáng
Tiêu chuẩn độ rọi : Khu vực thao tác thông thường 300–500 Lx, khu vực thao tác chính xác 500–750 Lx, khu vực phân tích bằng thiết bị 300–500 Lx, phòng cân 400–600 Lx, khu vực lưu trữ thuốc thử 150–250 Lx.
Yêu cầu nguồn sáng : Chỉ số màu Ra≥80, nhiệt độ màu 4000–5000K, không có hiện tượng nhấp nháy. Trong khu vực sạch, sử dụng đèn chiếu sáng sạch kiểu kín.
6. Yêu cầu về kiểm soát rung động
Khu vực nhạy cảm : Phòng cân bằng, khu thiết bị chính xác, khu thiết bị quang học.
Biện pháp kiểm soát : Cách ly khỏi các nguồn rung động (đường giao thông, thang máy, dàn máy điều hòa); bệ đặt thiết bị trên tầng được thiết kế với nền bê tông riêng; bàn đặt thiết bị chính xác được trang bị hệ thống giảm chấn; tiến hành đo đạc kiểm tra rung động tại các khu vực trọng yếu.
7. Kiểm soát nhiễu điện từ
Thiết bị nhạy cảm : Cộng hưởng từ hạt nhân, kính hiển vi điện tử, máy phân tích điện hóa chính xác.
Biện pháp kiểm soát : Phòng thiết bị quan trọng được bố trí màn chắn điện từ; hệ thống nối đất độc lập, điện trở ≤ 1Ω; đặt cách xa các thiết bị công suất lớn; trang bị bộ lọc nguồn điện.
8. Yêu cầu về môi trường đối với các khu vực đặc biệt
Phòng cân bằng : Độc lập, kín đáo; nhiệt độ và độ ẩm ổn định; áp suất dương chống bụi; bệ đỡ chống rung; tránh ánh sáng trực xạ.
Phòng thiết bị chính xác : Nhiệt độ và độ ẩm được kiểm soát nghiêm ngặt, áp suất dương, cấp sạch đạt tiêu chuẩn 10.000, chống rung và chống nhiễu điện từ, hệ thống điều hòa độc lập Hoạt động 24 giờ.
Khu vực thao tác hóa học : Thông gió tốt, áp suất âm, bề mặt chống ăn mòn, vòi tắm rửa khẩn cấp và thiết bị rửa mắt, phòng cháy nổ.
Khu vực bảo quản thuốc thử : Bảo quản ở nơi râm mát, khô ráo, thông gió tốt; có biện pháp phòng ngừa rò rỉ; giám sát nhiệt độ và độ ẩm; tách biệt các thuốc thử không tương thích.
9. Giám sát môi trường
Giám sát hàng ngày : Nhiệt độ và độ ẩm, chênh lệch áp suất, trạng thái thông gió được ghi nhận hàng ngày; các khu vực trọng yếu được giám sát liên tục.
Xác minh định kỳ : Độ sạch, hiệu quả thông gió và độ đồng đều của nhiệt độ – độ ẩm phải được kiểm tra ít nhất mỗi năm một lần.
Khuyến nghị Tin tức